2024年末，礼来的Tirzepatide药物获得了美国FDA对其用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（俗称“打鼾”）适应症的批准，这一进展不仅为减肥药物的研发领域带来了新的竞争压力，也标志着减肥药物的内卷竞争正在加剧。据Biospace报道，美国约有3000至9000万人受到打鼾问题的影响，这一问题可能引发心脏病等系列健康隐患。目前仅有600万人接受了相关治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，Tirzepatide能够提供药物治疗，若与呼吸机联合使用，约有一半的患者症状可转为轻症或得到缓解，其有效性相较于其他疗法有显著提升。即便单独使用，该药物的缓解率也超过了四成。
礼来的第三季度两款减肥药的销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。近期，随着药品短缺问题的解决和新适应症的批准，礼来的股价上涨了7.5%。诺和诺德的Semaglutide也在今年获得了心血管病适应症的批准。同时，各类GLP-1药物正在持续探索对慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病的治疗效果。
在减肥药领域的竞争日益激烈，各大制药公司纷纷加大投入。默沙东与中国翰森制药宣布合作，预计投入高达20亿美元，旨在发掘口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏以27亿美元收购Carmot，加入了口服双受体领域的竞争。安进则采取了每月用药一次的策略，以减少不良反应。
尽管市场对减肥药物的需求巨大，但也存在高度的内卷竞争。例如，诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，但由于未能达到设定的25%目标，导致其股票价格大幅下跌。在这样的低容错率环境下，参与竞争的药企和投资者都必须保持高度警惕，没有放松的余地。
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