文章标题：Tirzepatide获FDA批准治疗打鼾，推动减肥药市场竞争加剧
作者周亦川在由搜狐健康出品的文章中报道了礼来公司（Eli Lilly）开发的Tirzepatide药物，它在2024年末获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的适应症批准，这是一种常见的睡眠障碍，俗称打鼾。
Biospace提供的信息显示，美国大约有3000万到9000万人患有打鼾问题，这可能导致心脏病等一系列健康隐患。只有600万人接受了治疗。Tirzepatide作为一种治疗中重度肥胖呼吸暂停患者的药物，与呼吸机合用后，能够使约一半的患者症状减轻或缓解，有效性显著高于其他疗法。单独使用时，其缓解率也超过了四成。
礼来公司第三季度两款减肥药的销售额达到了43.7亿美元，这个成绩还是在药品短缺的情况下取得的。随着公司宣布药品短缺解除，加上新适应症的批准，公司股价上涨了7.5%。这表明市场对于减肥药的需求巨大，同时也反映了投资者对于减肥药市场潜力的认可。
文章中还提到了诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide药物，今年也获得了FDA对于心血管疾病的适应症批准。这进一步说明了减肥药市场的竞争正在加剧，各大药企都在探索GLP-1类药物在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病中的潜在效果。
市场竞争的加剧也体现在其他药企的行动上。默沙东（Merck）与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，探索口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏（Roche）以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争。安进（Amgen）则致力于研发每月使用一次的药物，以减少不良反应。
尽管市场商机巨大，但竞争环境的高容错率意味着参与其中的药企和投资者都不能有丝毫放松。例如，诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，已是同类领先水平，但由于没有达到目标的25%，导致其股票大幅下跌。
文章详细分析了Tirzepatide获FDA批准对于减肥药市场的影响，以及各大药企在减肥药领域的竞争态势。文章强调了减肥药市场的巨大商机，同时也指出了该领域的高度内卷和低容错率，这对于药企和投资者来说是一个巨大的挑战。
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