在2024年末，礼来的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对于阻塞性睡眠呼吸暂停（俗称“打鼾”）的适应症批准，这一决策标志着减肥药领域的竞争进一步加剧，尤其是在针对打鼾的治疗上。
据Biospace报道，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，这一睡眠障碍不仅影响睡眠质量，还可能引发心脏病等健康隐患。尽管存在这一广泛的健康问题，但仅有约600万人接受了治疗。对于那些肥胖并且患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停的患者来说，Tirzepatide提供了一种非手术治疗的新选择。与呼吸机合用时，该药物能够使约半数患者的症状转为轻症或完全缓解，这在治疗效果上较之其他疗法有了显著提升。即使单独使用，Tirzepatide的缓解率也在四成以上。
礼来公司在第三季度的两款减肥药销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。近期，随着药品短缺问题的解决以及新适应症的批准，礼来公司的股价也随之上涨了7.5%。诺和诺德的Semaglutide也在今年获得了心血管病适应症的批准。
在这个领域内，GLP-1受体激动剂的应用正在被不断探索和扩展，包括慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病的治疗潜力。随着减肥药市场的竞争日趋激烈，各公司都在寻求新的突破和差异化策略。例如，默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，用于发掘口服药在减肥以外的治疗潜力；罗氏以27亿美元收购Carmot，以此加入口服双受体领域的竞争；而安进则专注于开发每月用药一次的方案，以减少不良反应。
值得注意的是，诺和诺德的一款在研药物在临床试验中显示出了减重22%的效果，虽然这一效果在同类研究中处于领先地位，但因为没有达到预期的25%目标，导致公司股价出现了大幅下跌。
减肥药市场面临着巨大的商机和高度的竞争压力，这使得任何一个小的失误都可能导致重大的市场反应。因此，无论是制药企业还是投资者，都必须保持高度的警惕和精准的战略部署。
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