2024年末，礼来的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的适应症批准，这一批准不仅为打鼾这一常见问题提供了新的治疗选择，也进一步加剧了减肥药物市场的竞争激烈程度。据Biospace报道，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，这一问题可能导致心脏病等系列健康隐患。目前只有600万人接受了治疗，这表明存在巨大的未满足需求。对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，Tirzepatide提供了一种药物治疗的可能性，当与呼吸机联合使用时，约有一半的患者症状可以得到缓解或转为轻症，其有效性显著高于其他疗法。即使是单独使用，Tirzepatide的缓解率也超过了四成。
礼来在第三季度的两款减肥药物销售额达到了43.7亿美元，即便在药物短缺的情况下，这一成绩仍然令人瞩目。随着公司宣布药物短缺问题的解决，以及新适应症的批准，礼来的股价上涨了7.5%。与此同时，诺和诺德的Semaglutide也在同年获批用于心血管疾病的适应症，进一步拓宽了减肥药物的应用范围。
在减肥药领域，GLP-1类药物正在不断探索其慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的潜在效果。这种探索不仅推动了药物研发的进展，也反映了市场竞争的激烈程度。例如，默沙东与中国翰森制药宣布合作，预计投入高达20亿美元，旨在开发口服药物以外的治疗潜力。罗氏公司以27亿美元收购Carmot Therapeutics，加入了口服双受体领域的竞争。而安进公司则提出每月用药一次的策略，以减少不良反应。
市场竞争的激烈程度也意味着容错率极低。诺和诺德的一款在研药物宣布减重效果达到了22%，虽然这一成果已经是同类领先，但因为未达到设定的25%目标，导致公司股价大幅下跌。这显示了减肥市场的商机巨大，但同时也伴随着高度的竞争和风险。对于参与其中的药企和投资者而言，他们必须保持警惕，以应对这一低容错率的市场环境。
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